Ontdek Uw Aantal Engel

Door een bizar ongeluk moest ik naar de Eerste Hulp - toen ontdekte ik mijn diagnose

Afbeelding door mbg creatief 25 februari 2023Onze redacteuren hebben de producten op deze pagina onafhankelijk gekozen. Als u iets koopt dat in dit artikel wordt genoemd, kunnen wij dat doen verdien een kleine commissie . ​​ Hoewel sommige gezondheidsproblemen zichtbaar zijn voor de buitenwereld, hebben veel mensen te maken met chronische aandoeningen die geen uiterlijk zichtbare tekenen of symptomen hebben, ook wel bekend als onzichtbare ziekten . In deze serie geven we mensen met onzichtbare ziekten een platform om hun persoonlijke ervaringen te delen. We hopen dat hun verhalen licht zullen werpen op deze omstandigheden en solidariteit zullen bieden aan anderen die met soortgelijke situaties te maken hebben.

Ashley:





Vrijwel heel 2021 ervoer ik echt rare symptomen, zoals nachtelijk zweten en vermoeidheid. Mijn lichaam voelde helemaal niet goed, en diep van binnen wist ik dat er iets mis was. Maar elke dokter die ik zag, vertelde me dat ik helemaal in orde was en dat er niets was om me zorgen over te maken.

Toen kreeg ik een bizar ongeluk: ik viel van een ladder en belandde op de eerste hulp. Terwijl ik in het ziekenhuis lag, voerden de doktoren wat bloedonderzoek uit, en toen begon ik aan mijn pad om antwoorden te krijgen.



Op 20-jarige leeftijd kreeg ik een schokkende diagnose.

Een SEH-dokter vertelde me dat mijn aantallen witte bloedcellen extreem hoog waren - op het niveau van een bloedkankerpatiënt. Hij droeg me op om binnen een week opnieuw te worden getest, om te controleren of het juist was.



Ik veegde het een beetje weg en dacht er niet veel over na. Toen ik mijn moeder vertelde wat de dokter zei, stond ze erop dat ik me meteen opnieuw zou laten testen. Ik ben zo dankbaar dat ze dat deed, want toen ik het eindelijk deed, waren de cijfers nog steeds extreem hoog.

De week daarop ging ik naar een hematoloog-oncoloog op Stad van hoop . Met mijn moeder aan mijn zijde en mijn zus aan de telefoon stelde de dokter me vast chronische myeloïde leukemie (CML) . Terwijl hij me deze informatie vertelde, was ik in volledige ontkenning. Ik dacht tenslotte dat ik een gezonde vrouw van 20 was, hoe is dit mogelijk?



Ik leerde dat het een lange, moeilijke weg zou worden om CML-leukemie te behandelen, omdat het een chronische vorm van kanker is. Het was iets waar ik de rest van mijn leven mee te maken zou hebben.



Mijn oncoloog vertelde me dat er een behandeling genaamd was SPRYCEL, een soort tyrosinekinaseremmer (TKI)-therapie 1 dat specifieke soorten kankercellen identificeert en aanvalt, terwijl het minder schade toebrengt aan normale cellen. Naast deze medicatie moest ik ook chemotherapie en immunotherapie doen.

Deze behandelingen zijn zo geweldig en levensreddend, maar ze hebben ook veel bijwerkingen. Ik kreeg bijvoorbeeld heel veel erge huiduitslag - ik had angio-oedeem, wat in feite lijkt op een heel erge allergische reactie, die het gevolg was van het feit dat mijn lichaam de medicatie afsloeg. Ik moest daardoor vele malen in het ziekenhuis worden opgenomen, wat echt eng was. Mijn wereld stond eigenlijk op zijn kop.



Hoe mijn gezondheidsreis tot inspiratie leidde.

Na mijn diagnose deed ik er alles aan om te begrijpen hoe ik mijn lichaam het beste kon ondersteunen tijdens deze reis. Ik stortte me door onderzoek, las alles wat ik maar kon vinden om meer te weten te komen over mijn dieet, hoe mijn omgeving mij beïnvloedt, enz. Door dit onderzoek werd ik me ongelooflijk bewust van hoeveel potentiële gifstoffen en chemicaliën er in mijn huis waren, verstopt in mijn make-up, haarproducten en meer.



Ik heb meteen mijn zus Samantha gebeld en gevraagd, wat kan ik doen? Ik hield van mijn producten en alle natuurlijke opties die ik had geprobeerd, werkten gewoon niet voor mij. Bepaalde shampoos maakten mijn haar bijvoorbeeld taai en broos - ik had al veel haaruitval door mijn behandeling, dus dit was echt ontmoedigend. Veel van de producten die ik op mijn haar gebruikte, maakten mijn huiduitslag ook nog erger. Ik voelde me zo overweldigd en ik wist niet zeker wat ik moest doen.

samantha:

Ik wilde er zijn voor mijn zus en haar helpen waar ik maar kon. Dus toen ze me vertelde over haar uitdagingen met haarproducten, bedacht ik een manier om actie te ondernemen.



Ik heb in het verleden een paar bedrijven gestart en verkocht, dus ik had er alle vertrouwen in dat dit het volgende project zou kunnen zijn. Ons familiebedrijf is eigenlijk de ontwikkeling en productie van haar- en huidverzorgingsproducten. Onze moeder is cosmetisch chemicus en samensteller met een uitgebreide achtergrond. We besloten om onze familie-expertise te gebruiken (en ook samen te werken met een aantal zeer ervaren laboranten en samenstellers) om producten te ontwikkelen die veilig waren voor mijn zus om te gebruiken.

Dit proces was zeker niet gemakkelijk en we hebben veel verschillende iteraties doorlopen. Ons doel was om haarverzorgingsproducten te maken die volkomen veilig waren en Ashley ook gezond, sterk en gehydrateerd haar konden geven.

nummer 88

We wilden iets maken waardoor mensen zich goed voelen, en niet worden uitgesloten van hun dagelijkse routine. Het was belangrijk om een ​​plezierige ervaring te creëren met onze haarproducten. Dat is hoe Het schoonste laboratorium was geboren.

Wat ik wil dat mensen begrijpen over leven met CML-leukemie.

Ashley:

Je verliest zoveel door deze ervaring heen. Je kunt niet echt bij mensen zijn omdat je immuunsysteem is aangetast, je kunt bepaalde voedingsmiddelen niet eten omdat ze kunnen reageren op medicijnen die je gebruikt.

Ik at altijd een zeer uitgebalanceerd dieet, maar ik at af en toe voedsel zoals diepvriesverpakte maaltijden. Nu ben ik dat allemaal kwijtgeraakt en kook ik veel meer - ik moet precies weten wat er in mijn eten gaat, zodat ik mijn lichaam kan beschermen.

Hoewel het misschien zo minimaal lijkt, stak ik voordat ik kanker kreeg elke dag kaarsen aan. Toen ontdekte ik dat mijn kaarsen super giftig voor me waren, naast zoveel meer producten die ik eerder had gebruikt. Omdat er zoveel in je leven verandert, beginnen die kleine dingen zo veel voor je te betekenen. Alles wat je kunt vasthouden dat aanvoelt als je vroegere zelf, wordt nog belangrijker.

Hoe anderen te ondersteunen die door een gezondheidsreis gaan.

samantha:

Iedereen reageert en neemt informatie anders op, en je moet op je eigen manier doen wat je kunt. Mijn manier van verwerken en ondersteunen was doen waar ik goed in ben: in actie komen en oplossingen vinden. Maar mijn moeder is bijvoorbeeld het soort persoon dat altijd aan je zijde staat. We hebben allemaal onze eigen sterke punten en ondersteuningsstijlen. Ik denk dat uiteindelijk doen wat je kunt, proberen dingen voor hen te verbeteren en in een positieve ruimte blijven cruciaal is.

Ashley:

Voor mij is het erg nuttig om te weten dat je dierbaren er voor je zijn, maar het is ook belangrijk om niet altijd over je ziekte te praten. Het betekent zoveel voor me als mijn familie grappen kan maken, met me kan lachen en plezier kan hebben. De kleine dingen, zoals vragen of je eten of koffie nodig hebt, kunnen ook zoveel betekenen.

Op een aparte opmerking, voor iedereen die verwarrende symptomen ervaart: laat uw bloed controleren, laat uw routinecontroles uitvoeren en accepteer geen nee als antwoord.

Deel Het Met Je Vrienden: